La Federación Española de Asociaciones de Linfedema (FEDEAL), entidad miembro de COCEMFE, participará en el Congreso que celebra la International Lynphedema Framework en la ciudad francesa de Montpellier los próximos días 27 al 30 de Junio.
Durante su ponencia, FEDEAL presentará la situación en nuestro país, a través de un manifiesto que asegura que existen afectados de Linfedema en todas las Comunidades Autónomas que no están diagnosticados o lo son de forma tardía, muchos no reciben una información correcta sobre la enfermedad, hay largas listas de espera o problemas para acceder a un tratamiento intensivo que incluya el necesario mantenimiento, y muchos pacientes se ven forzados a costearse su propia atención médica.
Dicho manifiesto recoge un total de trece reivindicaciones y necesidades de las personas con Linfedema, como un tratamiento universal sin discriminación por razón de residencia, la implantación de Unidades de Linfedema en hospitales que ofrezcan una atención integral en todos los aspectos médicos y psicosociales, y la realización de estudios epidemiológicos para conocer su prevalencia y destinar los recursos necesarios.
Asimismo, FEDEAL apuesta por programas de prevención precoz, por promover y apoyar la investigación acerca del Linfedema, Lipedema y Flebedema y sus tratamientos, y revisar algunas prácticas actuales que ponen en peligro o empeoran la salud del enfermo, como ocurre con la prescripción indiscriminada de determinados fármacos o la mala utilización de los sistemas de presoterapia.
